В Бурятии изучают гены, мутация которых вызывает раковые заболевания

Бурятия, 15.03.23 (ИА «Телеинформ»), - В Бурятии начались масштабные исследования по определению генов, мутация которых вызывает раковые заболевания. Об этом сообщает пресс-служба республиканского правительства.

Соответствующее соглашение заключили власти Бурятии и Томский национальный исследовательский центр. Отмечается, что благодаря молекулярно-генетической диагностике можно получить информацию о предрасположенности к тому или иному заболеванию, в том числе раку, и «сыграть на опережение».

В настоящее время очень хорошо изучен наследственный рак молочной железы (РМЖ). Известно, что почти 30% онкологических больных, у которых в семье были случаи заболевания РМЖ, имеют мутации генов BRCA1 и BRCA2. Но в последнее время пациенты, которым поставили диагноз РМЖ, рассказывают, что они сдавали тест на мутацию генов BRCA1 и BRCA2, и у них не обнаружили таких мутаций.

Группа исследователей НИИ онкологии Томского НИМЦ изучив сложившуюся ситуацию, обнаружили, что «европейских» мутаций генов BRCA1/2 в популяциях коренных этносов Сибири и Забайкалья – нет. Оказывается, определенные этнические группы (например, якуты, тувинцы, хакасы, буряты) имеют свои специфические мутации генов, предрасполагающие к возникновению рака молочной железы и рака яичников (РЯ).

Исследования уже проведены на территории Якутии, Хакасии и в Туве. Сейчас группа исследователей начала работу в Бурятии, так как у бурятского этноса тоже не найдены мутаций генов BRCA1/2. Но, как и у других этнических групп, у бурят есть гены, которые могут быть вовлечены в процесс развития рака. Их изучение необходимо для выявления предрасположенности к раку молочной железы/раку яичников для этой этнической группы.

• Интереснейшие публикации иркутских СМИ — в соцсетях: ВКонтакте, Одноклассники, Telegram